O objetivo desse trabalho foi realizar uma revisão de literatura sobre os tipos de tratamento odontológicos oferecidos à esses pacientes. A hemofilia é uma doença hereditária, ligada ao cromossomo x, caracterizada laboratorialmente pela deficiência dos fatores VIII(hemofilia A) ou IX(hemofilia B). Caracteriza-se clinicamente por sangramentos prolongados, principalmente em musculatura profunda, articulações, e após procedimentos cirúrgicos, principalmente na cavidade bucal. O paciente hemofílico pode ser classificado de acordo com a atividade coagulante do fator VIII, podendo ser classificado em graves os pacientes com fator VIII abaixo de 1% do valor normal, os moderados, os que possuem fator entre 1% a 5% do normal, e aqueles pacientes considerados graves, os que possuem fator entre 5% a 40% do normal. Concluiu-se que os métodos utilizados na hemostasia da cavidade bucal são: antifibrinolíticos, agentes cauterizantes, splints ou moldeiras de silicone, selantes de fibrina, etamsilato, estrógeno e vitamina k. O paciente hemofílico , quando acompanhado pelo seu hematologista e diante dos cuidados necessários frente a procedimentos que gerem algum sangramento, pode realizar os procedimentos odontológicos necessários sem que isso gere risco para o paciente.
Palavra-chave: Hemofilia.




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