O tumor fibroso solitário trata-se de uma neoplasia rara que tem como origem células mesenquimais. Seus sítios de acometimento são diversos, uma vez que há relatos do desenvolvimento desse tipo de neoplasia em diferentes tecidos, sendo a pleura o local mais frequente. O quadro clínico costuma se apresentar de forma inespecífica, geralmente os sintomas relatados pelos pacientes costumam ser decorrentes do efeito de massa da lesão sobre estruturas adjacentes. A abordagem terapêutica visa a exérese completa da lesão com margem de segurança, geralmente guiada por exames de imagem que apesar de inconclusivos orientam o planejamento cirúrgico. O objetivo deste artigo é descrever um caso incomum de neoplasia retroperitoneal em um paciente adulto, com sintomatologia decorrente da compressão de vias urinarias adjacentes a lesão. O diagnóstico é obtido a partir do resultado de estudo anatomopatológico complementado por imuno-histoquimica, assim como no caso descrito neste artigo. Ver menos