A vitamina D aumenta a absorção de cálcio pelo intestino e tem efeitos sobre a deposição e reabsorção óssea. Existem vários compostos na família da vitamina D, sendo o mais importante o colecalciferol, que é formado na pele pela exposição à luz solar. O colecalciferol é convertido no fígado em 25-hidroxicolecalciferol, que é regulado por feedback para evitar excesso. A forma ativa da vitamina D é a 1,25-diihidroxicolecalciferol, que é regulada pelo hormônio paratireóideo e promove a absorção de cálcio pelo intestino e sua distribuição para funções metabólicas, musculares e ósseas. O hormônio também regula a deposição e absorção óssea pelos osteoblastos e osteoclastos. A adsorção de vitamina D à superfície do titânio dos implantes dentários pode melhorar a interação entre o implante e o osso, contribuindo para a formação óssea e a osseointegração de maneira eficiente. Assim, o objetivo do presente estudo in vitro foi avaliar a influência da adsorção da vitamina D ao titânio de implantes na secreção de matriz de colágeno por osteoblastos humanos. Foram utilizadas a linhagem de osteoblastos humanos SAOS-2 e discos de titânio usinados. Trata-se de um estudo experimental multifatorial in vitro, em que os fatores avaliados foram: disco de titânio em 2 níveis (ausente ou presente), revestimento de vitamina D em 3 níveis (ausente, presente e combinado com vitamina E) e o tempo em 3 níveis (24h, 48h e 72h). As superfícies do titânio foram tratadas com 10 µl de Vitamina D3 a 0,2 nM, suplementada com Vitamina E. A variável de resposta avaliada foi a quantidade de colágeno tipo I secretado ao meio de cultura, usando ELISA. A influência dos fatores em estudo foi calculada usando ANOVA a dois critérios e teste de Tukey (p< 0,05). Nas culturas isoladas, na ausência de titânio, não houve influência significativa da vitamina D na secreção de colágeno tipo 1 (p>0,05). A adição de vitamina E reduziu a secreção de colágeno tipo 1 em 14h, 48h e 72h (p<0,05). Na presença do titânio, a adsorção de vitamina D fez aumentar a secreção de colágeno tipo 1 nas primeiras 24h (p<0,05), sem diferença em relação ao controle em 48h e 72h (p>0,05). Em conclusão, a adsorção de vitamina D à superfície de titânio teve efeito estimulador precoce na secreção de colágeno tipo 1 por osteoblastos in vitro. A adição de vitamina E foi prejudicial à secreção de colágeno tipo 1 Ver menos