O presente trabalho teve como objetivo avaliar a influência da aplicação tópica do hormônio melatonina (MLT) na expressão e secreção da proteína óssea morfogenética tipo 2 (BMP-2) em defeitos críticos produzidos em calotas cranianas de ratos, comparando-a a um substituto ósseo xenogênico (Bio-oss ). A melatonina desempenha um papel importante nos processos de cicatrização óssea, devido às suas propriedades antioxidantes, à sua regulação das células ósseas e à promoção da angiogênese. A proteína óssea morfogenética tipo 2 (BMP-2) é uma molécula que reside dentro do próprio osso, sendo componente necessário da cascata de sinalização que rege o início do processo de reparação. Foram utilizados no trabalho um total de 12 ratos Wistar machos adultos, nos quais foram confeccionados, cirurgicamente, 2 defeitos circulares de 5 mm de diâmetro cada, nos dois lados das calotas cranianas. Os animais foram, aleatoriamente, divididos em dois grupos principais (n=6), subdivididos de acordo com o tratamento dado aos defeitos. Grupo Controle (sem MLT) - um dos defeitos foi preenchido com substituto ósseo xenogênico (BO); e o outro, apenas com coágulo sanguíneo (CG). Grupo Teste (com MLT) - um dos defeitos foi preenchido com a associação de biomateriais (MLT/BO); e o outro lado, apenas com MLT. Todos os defeitos foram recobertos com membrana de colágeno reabsorvível. A MLT e o BO foram utilizados imediatamente após a confecção dos defeitos. Os animais foram eutanasiados após 30 dias e as amostras contendo os defeitos foram coletadas para análise da expressão gênica (qPCR) e quantificação (ELISA) de BMP-2. A análise estatística da expressão e secreção de BMP-2 mostrou o mesmo comportamento dos grupos MLT, BO e MLT/BO, diferindo significativamente do grupo CG. Conclui-se que a MLT aplicada topicamente não influenciou a expressão e secreção da proteína óssea morfogenética tipo 2 (BMP-2). Ver menos