Tem sido demonstrado que a melatonina (MLT) influencia na remodelação óssea por meio da supressão da reabsorção óssea, da promoção da diferenciação de osteoblastos e do estímulo à síntese de fibras de colágeno tipo I (COL-I) principal elemento da matriz extracelular óssea. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da aplicação tópica de MLT em defeitos ósseos confeccionados cirurgicamente em calota craniana de ratos sobre a expressão e secreção de COL-I. Um total de 12 ratos foram submetidos ao procedimento cirúrgico para confecção de dois defeitos na calota craniana e divididos aleatoriamente em dois grupos principais; subdivididos de acordo com os tratamentos. Grupo Controle - 6 ratos sem MLT - um defeito crítico foi preenchido com substituto ósseo xenógeno (BO); e o outro, apenas coágulo sanguíneo (CG). Grupo Teste - 6 ratos com MLT - ratos que, um defeito crítico foi preenchido com a associação de biomateriais (MLT/BO); e, no outro lado apenas com MLT. Todos os defeitos foram recobertos com membrana de colágeno. Após o período de 30 dias, os animais foram eutanasiados e as amostras foram coletadas para análise de expressão gênica (qPCR) e quantificação (ELISA) de COL-I no tecido neoformado. Após análise estatística dos dados pode-se observar que não houve diferença estatisticamente significante na quantificação e na expressão gênica da proteína entre os grupos avaliados (p>0,05). Concluiu-se que a aplicação tópica de MLT não foi capaz de potencializar a secreção e a expressão gênica de COL-I no reparo de defeitos ósseos na calota craniana de ratos no período avaliado. Ver menos