A melatonina (MLT) é um hormônio produzido principalmente pela glândula pineal que tem variadas funções no organismo, incluindo regulação do sono, ativação do sistema imunológico, ação antioxidante e na formação óssea. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da administração local de melatonina (MLT), associada ou não a um biomaterial xenógeno, na expressão gênica e na produção proteica de Colágeno tipo I (COL-I) em ratas, com osteoporose (O) e sem (S- SHAM). Dezesseis ratas foram divididas em dois grupos (n=8): O- animais ovarectomizados; e S - exteriorização e recolocação imediata dos ovários. Após 45 dias, foram executados dois defeitos críticos na calota craniana. Os grupos (O e S) foram subdivididos de acordo com o preenchimento dos defeitos: O-C/S-C - coágulo; O-BO/S-BO - substituto ósseo xenógeno Bio-Oss ; O-MLT/S-MLT - pó puro de MLT; e, O-MLTBO/ S-MLTBO - associação de MLT e Bio-Oss . Após 45 dias, as ratas foram eutanasiadas e as amostras coletadas para análise da expressão gênica (Rt-PCR) e a produção (ELISA) do COL-I. Após a análise dos dados (ANOVA dois critérios e Tukey, alfa=5%) pode-se observar que para a expressão gênica, foi observado um aumento significativo (p< 0,05) somente para o grupo O-MLT, sem diferença para os outros tratamentos. Em relação à secreção proteica, pode-se observar que o grupo que não recebeu biomaterial (C) exibiu resultados estatisticamente menores (p<0,05), independente da condição sistêmica. A aplicação da MLT, isolada ou associada, não resultou em aumento significativo da produção de COL-I, quando comparada ao BO isolado. Conclui-se que a MLT aplicada localmente parece ter pouco efeito na modulação da produção do COL-I. Porém, em casos de baixa densidade óssea, pode-se justificar o uso de biomateriais, como uma alternativa para estímulo da neoformação óssea. Ver menos