O carcinoma epidermoide oral (CEO) é a neoplasia maligna mais prevalente das estruturas bucais e possui grande propensão à invasão de tecidos adjacentes e à produção de metástases. A desregulação de diferentes vias de sinalização está relacionada com o estabelecimento e progressão do CEO. Dentre estas vias, destaca-se a via de sinalização Wnt. Vários trabalhos na literatura têm demonstrado que alterações na expressão de moléculas inibidoras da via Wnt podem estar relacionadas com o processo de tumorigênese, em particular, aquelas da família Dickkopf (Dkk). O éster fenetil do ácido cafeico (CAPE) é um composto lipossolúvel derivado da própolis e seu potencial terapêutico para diversas patologias, incluindo neoplasias, tem sido descrito na literatura. O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito do CAPE sobre a expressão gênica de Dkk-1 e Dkk-3 em células neoplásicas malignas derivadas de CEO. Para isto, células imortalizadas das linhagens SCC-9 e CAL-27 foram cultivadas em placas de 6 poços na densidade de 110 células/mm2 por 24 h, na presença ou não de CAPE na concentração de 10 µM. Após este período, as células foram coletadas e o RNA total foi extraído para análise da expressão gênica de Dkk-1 e Dkk-3 pelo método da reação em cadeia da polimerase em tempo real (Real Time PCR). Os dados obtidos foram analisados pelo teste não paramétrico de Mann-Whitney, considerando o nível de significância de 5%. As análises por Real Time PCR revelaram que o CAPE reduziu a expressão de Dkk-1 e Dkk-3 em culturas de células SCC-9 (Mann-Whitney, p <0,05). Células CAL-27 expostas ao CAPE exibiram aumento da expressão de Dkk-1 (Mann-Whitney, p<0,05), enquanto a expressão de Dkk-3 não foi afetada (Mann-Whitney, p>0,05). Em conclusão, os resultados indicaram que o CAPE é capaz de modular a expressão gênica dos inibidores Dkk-1 e Dkk-3 em células de CEO, podendo ser considerado, desta forma, como uma potencial molécula para o tratamento de CEO.
Palavras-chave: Carcinoma. Proteínas Wnt. Ésteres do Ácido Acético. Ver menos