A doença periodontal é uma condição multifatorial no qual pode ocorrer o desequilíbrio entre os processos de reabsorção e reparo do osso alveolar e que resulta na perda do mesmo. As estatinas podem influenciar no curso de doenças inflamatórias crônicas que acometem os tecidos ósseo e gengival ao demostrar efeito anti-inflamatório e atuar no metabolismo ósseo. Este estudo centrou-se em avaliar o efeito da sinvastatina sobre a expressão dos fatores de transcrição Runx-2 e Osterix e das interleucinas 17, 22 e 23 na periodontite induzida por ligadura em modelo animal. Para tanto, ratos Wistar (n = 20) foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos: grupo teste sinvastatina (GTS, n = 10, administração via oral diária de 25 mg/kg de sinvastatina) e grupo controle veículo (GCV, n = 10, administração de veículo, 10 mL/kg de solução salina, diariamente, via oral). A periodontite foi induzida, em todos os animais, com ligadura ao redor do primeiro molar inferior (GTS e GCV, n = 10 de cada grupo). Após 14 dias, os animais foram eutanasiados e os tecidos ósseo e gengival, circunjacentes ao primeiro molar inferior, foram coletados. Macroscopicamente, observou-se que houve o sucesso na indução da periodontite nos animais testados. As mandíbulas do GTS demonstraram integridade óssea. Entretanto, no GCV, as mandíbulas exibiram perda da crista alveolar. A análise histológica de amostras de mandíbulas do GTS mostrou um periodonto normal. Ao contrário, amostras de mandíbulas do GCV exibiu infiltração de células inflamatórias e destruição do cemento e do processo alveolar confirmando a instalação da doença. Foi avaliada, por reação em cadeia da polimerase em tempo real, a expressão de Runx-2 e Osterix, no tecido ósseo, e das IL-17, IL-22 e IL-23, no tecido gengival. Os dados foram submetidos ao teste de Mann-Whitney (p 5%). A expressão de Runx-2 foi similar entre os grupos GTS e GCV (p > 0,05), enquanto a expressão de Osterix foi superior para GCS (p < 0,05). A presença de sinvastatina reduziu a expressão das IL-17, IL-22 e IL-23 para o grupo com tratamento sinvastatina e indução de doença periodontal (GTS; médias = 0,03; 0,08 e 0,20, respectivamente), em comparação aos níveis identificados no controle veículo (GCV, médias = 1,28; 1,24 e 1,24, respectivamente), para as mesmas citocinas (p = 0,029). Os resultados indicam que a sinvastatina é capaz de estimular a expressão do fator de transcrição Osterix, no tecido ósseo e reduzir a expressão das IL-17, IL-22 e IL-23, no tecido gengival. Frente à metodologia proposta e aos resultados obtidos neste estudo, e conforme análise histológica, a sinvastatina propicia efeitos positivos, implicando em um agente com potencial coadjuvante no tratamento da periodontite, uma vez que foi capaz de preservar o processo de perda óssea alveolar do tecido ósseo e o processo inflamatório do tecido gengival. Ver menos